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| PV 담당 (pharmacovigilance, 약물감시) | |
|---|---|
| 등록일 | 2025.10.30 | 
| 마감일 | 2025.11.21 | 
| 회사소개 | 전문의약품 제조 코스닥 상장기업 | 
| 업무내용/자격요건 | ▣ 담당업무 1. 시판 전/후 의약품의 안전성 정보 수집, 평가 및 관리 2. 개별 안전성 증례보고(ICSR) Handling (임상, PMS) 3. 안전원(KIDS) 또는 식약처(MFDS)에 규정에 따른 이상 사례 보고 4. 의약품 위해성관리계획(RMP) 및 RMP 정기이행평가 작성 및 검토 5. 임상시험용의약품 최신 안전성 정보(DSUR) 작성 및 검토 6. 자사제품 문헌 조사 및 자발보고 관리 7. SOP 개발, 개정, 관리 8. 국내 외 파트너사와 안전성 정보교환 계약체결 및 관리, 요청사항 대응 ▣ 자격요건 1. 4년제 학사 이상 / 약학, 간호학 등 자연계열 전공자 2. PV 경력 3년 이상 <우대사항> - 약사 면허 소지자 - PV 업무 전반을 모두 경험한 자 (ICSR Handling, RMP, PBRER, DSUR 등의 PV문서 개발 및 Audit / Inspection 대응 등) - 영어로 의사소통이 가능한 자 (회화 및 문서작성 포함) ▣ 전형방법 : 서류전형 > 1차면접(실무) / 2차면접(임원) > 채용 ▣ 제출서류 : 이력서 및 경력중심 자기소개서 (MS워드 형식) ▣ 제출방법 : ch354@hrcg.co.kr 로 이메일 접수 -. 최종연봉, 희망연봉 필히 기재 -. 첨부 표준이력서양식 사용 권장 ▣ 마감일 : ASAP (채용시 마감) | 
| 기타사항 | 학력:대졸이상, 외국어:무관 직급/직책:대리~과장 근무지:판교제2테크노밸리 | 
| 담당자 | 담당컨설턴트: 정병기 상무 연락처: 010-8956-8538 이메일: ch354@hrcg.co.kr |