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개발기획
등록일 2026.10.02
마감일 2026.12.23
회사소개 미용 의학 바이오 기업, 상장사
업무내용/자격요건
미용의학 바이오기업, 상장사

1993년 창립 이래, 우리나라 최초로 해양자원을 활용한
조직재생 활성물질 PDRN 의약품 제조기술을 완성 하였으며
매출액 5,300억에 영업이익이 2,100억으로 영업이익율이 39%에 달하는
미용 의학 바이오 기업 입니다

1. 부문
개발기획

2. 직급
주임~대리

3. 필수사항
▣ 담당업무
신제품(의료기기) 발매 전체 일정 관리 (End-to-End Timeline Management)
연구개발·생산·임상·인허가·품질 등 전 기능 부서의 마일스톤을 통합한 발매 마스터 일정 수립 및 운영
각 단계별 산출물(deliverable)과 선행·후행 조건을 연계한 Critical Path 관리 및 진척도 모니터링
경영진·유관부서 대상 정기 진도 보고 및 발매 의사결정 지원 자료 작성
발매 리스크 사전 분석 및 문제 해결 (Risk & Issue Management)
일정 지연·공급 차질·인허가 변수 등 발매 저해 리스크를 사전 식별하고 대응 시나리오 수립
이슈 발생 시 유관부서(연구·생산·품질) 간 원인 분석 및 교차 조율을 통한 신속 해결
리스크 로그 관리 및 재발 방지를 위한 발매 프로세스 개선 과제 도출·실행
의료기기 인허가(RA) 대응 — 4등급(고위험군) 조직수복생체재료
4등급 조직수복생체재료 제품의 국내외 허가 전략 수립 및 인허가 문서 개발·제출
의료기기 규제 요건(허가 기준·절차)에 따른 제출 자료 완결성 검토 및 심사 대응
규제기관 보완 요청(deficiency) 대응 및 허가 일정과 발매 일정의 연계 관리

▣ 자격요건
학력 : 학사 이상[이공계 및 제약/의료기기 산업 관련 학과]
의료기기 허가 경력자
의료기기 규제에 대한 이해가 있는 자
신제품 발매 프로젝트 관리 경험자

▣ 우대사항
의약품 인허가(허가) 경력 보유자
비즈니스 영어 가능자 (해외 규제기관·파트너 커뮤니케이션 및 문서 작성 가능 수준)
고위험군(3·4등급) 의료기기 또는 조직수복생체재료 등 생체유래 제품 발매 경험 보유자
다수 유관부서가 참여하는 크로스펑셔널 프로젝트의 일정·리스크 통합 관리 경험

4. 정규직

5. 근무처: 판교 R&D 센터

6. 접수기간: ASAP (채용후 마감)



▣ 전형방법 : 서류전형 > 1차면접(실무) / 2차면접(임원) > 채용
▣ 제출서류 : 이력서 및 경력중심 자기소개서 (MS워드 형식)
▣ 제출방법 : choibk@hrcg.co.kr 로 이메일 접수
-. 최종연봉, 희망연봉 필히 기재
-. 첨부 표준이력서양식 사용 권장

▣ 마감일 : ASAP (채용시 마감)
기타사항 학력:대졸이상, 외국어:무관
직급/직책:주임에서 대리급
담당자 담당컨설턴트: 최병기 전무
연락처: 010-3245-2977
이메일: choibk@hrcg.co.kr
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